Maladie immunologique rare
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Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Chronic myeloid leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mastocytosis
- Mast cell leukemia
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen
- Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
- Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
- Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
- Ansprechpartner für primäre FSGS
- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
- Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Zentrum für Schmerztherapie junger Menschen
Gehfeldstraße 24
82467 Garmisch-Partenkirchen
08821 7010
08821 73916
Website
Email
- Granulomatose avec polyangéite
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Vascularite à immunoglobulines A
- Syndrome CREST
- Syndrome douloureux régional complexe
- Maladie de Behçet
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Arthrite juvénile idiopathique
- Dermatomyosite juvénile
- Fasciite à éosinophiles
- Vascularite induite par les médicaments
- Maladie systémique rare de l'enfant
- Connectivite mixte
- Polyangéite microscopique
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8358178
0251 8341102
Website
Email
0251 8341100
0251 8341102
Email
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9445501
0941 9445502
Website
Email
Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen
Kampenstraße 51
57072 Siegen
0271 2312802
0271 2312809
Website
Email
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Seckel syndrome
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Diastrophic dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)
Hochschatzen 5
83530
Schnaitsee
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
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- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Chronic eosinophilic leukemia
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Pauwelsstraße 30
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- Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
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- Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
- Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Zentrum für Schmerztherapie junger Menschen
Gehfeldstraße 24
82467 Garmisch-Partenkirchen
08821 7010
08821 73916
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Vascularite à immunoglobulines A
- Syndrome CREST
- Syndrome douloureux régional complexe
- Maladie de Behçet
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Arthrite juvénile idiopathique
- Dermatomyosite juvénile
- Fasciite à éosinophiles
- Vascularite induite par les médicaments
- Maladie systémique rare de l'enfant
- Connectivite mixte
- Polyangéite microscopique
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8358178
0251 8341102
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0251 8341100
0251 8341102
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Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9445501
0941 9445502
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Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen
Kampenstraße 51
57072 Siegen
0271 2312802
0271 2312809
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Supportgroups 2
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
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- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Seckel syndrome
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Diastrophic dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)
Hochschatzen 5
83530
Schnaitsee