Insuffisance hypophysaire multiple non acquise
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Diabète sucré rare
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Noonan
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Turner
Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacher Straße 6
97080 Würzburg
0931 20139000
0931 201639001
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Déficit hypophysaire
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Syndrome de Laron
- Dysplasie thanatophore
- Pseudoachondroplasie
- Nanisme diastrophique
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Insuffisance somatotrope isolée type III
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
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- Insulinome
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Josef-Schneider-Str. 2
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- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie rare
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- Déficit hypophysaire
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
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- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
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Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
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- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
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- Syndrome de Laron
- Dysplasie thanatophore
- Pseudoachondroplasie
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- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Insuffisance somatotrope isolée type III