Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117702
                            
 0211 8101504844
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Glucose-galactose malabsorption
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Disorder of fructose metabolism
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of ketolysis
 
Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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- Biotinidase deficiency
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
 - Isovaleric acidemia
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Propionic acidemia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Phenylketonuria
 - Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
 - Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
 - Galactosemia
 - Argininosuccinic aciduria
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Ornithine transcarbamylase deficiency
 
Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
                             0391 6724024
                            
 0391 67290038
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Myasthenia gravis
 - Leukodystrophy
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
                    
                        
                        
                            Rigaer Straße 87
                        
                    
                    
                        
                        
                            10247
                        
                    
                    Berlin
                
- Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
 - Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
 - Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
 - Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
 - Hyperinsulinism due to INSR deficiency
 - Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
 - Congenital isolated hyperinsulinism
 - Diazoxide-resistant hyperinsulinism
 - Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
 - Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
 
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Care facilities 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
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 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117702
                            
 0211 8101504844
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Glucose-galactose malabsorption
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Disorder of fructose metabolism
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of ketolysis
 
Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
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- Biotinidase deficiency
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
 - Isovaleric acidemia
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Propionic acidemia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
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 - Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
 - Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
 - Galactosemia
 - Argininosuccinic aciduria
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Ornithine transcarbamylase deficiency
 
Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
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 0391 67290038
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
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                    80336 München
                
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 089 440057402
                            
                                
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 - Hereditary spastic paraplegia
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
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 - Mitochondrial disease
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 
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Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
                    
                        
                        
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                    Berlin
                
- Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
 - Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
 - Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
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 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
 - Hyperinsulinism due to INSR deficiency
 - Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
 - Congenital isolated hyperinsulinism
 - Diazoxide-resistant hyperinsulinism
 - Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
 - Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
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