Hydrocéphalie congénitale non communicante
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Zentrum für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Kinder
- Spezialsprechstunde für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen für Erwachsene und Kinder (zusammen mit Sektion für Kinder- und Jugendneurochirurgie)
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Erwachsene
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Page Web
Email
- Syndrome KBG
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Achondroplasie
- Syndrome Kabuki
- Syndrome de Hennekam
- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
Grafenhof 5
44137
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
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Universitätsklinikum Augsburg Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Kinder
- Spezialsprechstunde für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen für Erwachsene und Kinder (zusammen mit Sektion für Kinder- und Jugendneurochirurgie)
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Erwachsene
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
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- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Associations de patients 1
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
Grafenhof 5
44137
Dortmund