Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Page Web
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Maladie de Fanconi
Robert-Bosch-Krankenhaus
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
Auerbachstraße 110
70376 Stuttgart
0711 81010
0711 81013790
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Email
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sichelzellkrankheit
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Institutions de rang supérieur 0
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Robert-Bosch-Krankenhaus
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70376 Stuttgart
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
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- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
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- Alpha-Thalassämie
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- Sphärozytose, hereditäre
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- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sichelzellkrankheit
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Associations de patients 1
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler