Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
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- Rhabdomyosarkom
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Medulloblastom
- Alpha-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Hämophilie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastom
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
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0251 8347742
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Rare anemia
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Polycythemia
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Alpha-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellanämie
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Thrombasthenie Glanzmann