Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
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- Faktor V-Mangel, kongenitaler
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- Sichelzellkrankheit
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
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- Thrombozytopenie, autoimmune
- Erythrozytose
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- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Hereditary spherocytosis
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Glanzmann thrombasthenia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- MYH9-related disease
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- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency