Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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20251 Hamburg
040 741054270
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- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Médulloblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Rétinoblastome
- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Anémie rare
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Polycythémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Alpha-thalassémie
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Hereditary spherocytosis
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia