Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Rhabdomyosarcome
- Médulloblastome
- Beta-thalassemia
- Hémophilie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de von Willebrand
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rétinoblastome
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Sickle cell anemia
- Alpha-thalassémie
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis