Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome
Alle Einträge 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Webseite
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Congenital factor V deficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Congenital factor V deficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
Patientenorganisationen 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln