Hämoglobin C-beta-Thalassämie-Syndrom
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Sichelzellkrankheit
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hämoglobinopathie
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
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13353 Berlin
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030 450566906
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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89075 Ulm
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
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- Thrombasthenie Glanzmann
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Freiherr-vom-Stein-Straße 3
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Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
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