Herz-Hand-Syndrom Typ 3
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Hypochondroplasie
- Omodysplasie
- Dysplasie, akromele
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Achondroplasie
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteochondrome, multiple
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysosteosklerose
- Osteogenesis imperfecta
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
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- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Hypochondroplasie
- Omodysplasie
- Dysplasie, akromele
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Achondroplasie
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteochondrome, multiple
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysosteosklerose
- Osteogenesis imperfecta
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
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0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig