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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Maladie HSD10 type infantile

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Alle Einträge 2

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Infantile neuroaxonale Dystrophie
Ataxie, seltene
Maladie mitochondriale
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Leukodystrophie
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Myasthenia gravis
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Paraplégie spastique héréditaire
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Huntington-Krankheit
Neuroferritinopathie

2

13.401469588279726 52.55956436539265 Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Dolomitenstr. 15

13187 Berlin

Webseite
E-Mail

Galaktosämie
Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
Alkaptonurie
Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel
Ahornsirup-Krankheit
Phenylketonurie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Infantile neuroaxonale Dystrophie
Ataxie, seltene
Maladie mitochondriale
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Leukodystrophie
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Myasthenia gravis
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Paraplégie spastique héréditaire
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Huntington-Krankheit
Neuroferritinopathie

2

Patientenorganisationen 1

13.401469588279726 52.55956436539265 Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Dolomitenstr. 15

13187 Berlin

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Galaktosämie
Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
Alkaptonurie
Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel
Ahornsirup-Krankheit
Phenylketonurie

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Datenschutz Impressum