Hämoglobin E-Beta-Thalassämie-Syndrom
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Erythrozytose
- Sphärozytose, hereditäre
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Beta-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Alpha-Thalassämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Fanconi-Anämie
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
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89075 Ulm
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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- Hämoglobinopathie
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Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
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50969
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