Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome
Alle Einträge 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Webseite
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Congenital factor V deficiency
- Sickle cell anemia
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Erythrozytose
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia and related disorders
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- Hereditary spherocytosis
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Congenital factor V deficiency
- Sickle cell anemia
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Erythrozytose
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia and related disorders
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- Hereditary spherocytosis
Patientenorganisationen 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln