Intelligenzminderung-Herzrhythmusstörung-Syndrom durch GNB5-Mangel
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Achondroplasie
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
- Deletion 22q11
- KBG-Syndrom
- ADNP-Syndrom
- Hennekam-Syndrom
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung