Fragiles X-Syndrom
Alle Einträge 18
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum (ca. KM entfernt)
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223839
0234 3214196
Webseite
E-Mail
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen
Geissweg 3
72076 Tübingen
Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen
0241 8038265
0241 8082044
Webseite
E-Mail
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Webseite
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
HELIOS Klinikum Erfurt (ca. KM entfernt)
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
0361 7810
0361 7811002
Webseite
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Epilepsie, seltene
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Myasthenia gravis
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Wilson-Krankheit
Zentrum für Syndromale Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel (ca. KM entfernt)
Klinikum Kassel
Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
0561 9803096
0561 9806946
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0431 50030608
E-Mail
Zentrum für seltene monogenetische Formen der Adipositas und Prader-Willi-Syndrom am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSE) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726242
0341 9726349
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
- Huntington-Krankheit
- Retinitis pigmentosa
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Prader-Willi-Syndrom
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Muskeldystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Silver-Russell-Syndrom
- Epilepsie, seltene
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 71009233
089 71009253
Webseite
E-Mail
Klinik für Psychiatrie, Neurologie, Psychosomatik und Psychotherapie im Kindes- und Jugendalter der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4944611
0381 4944612
Webseite
E-Mail
Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Immundefekt, primärer
- Epilepsie, seltene
- Graft versus host-Krankheit
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Dextrokardie
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V. (ca. KM entfernt)
Postfach 101103
18002 Rostock
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 3
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum (ca. KM entfernt)
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223839
0234 3214196
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bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen
Geissweg 3
72076 Tübingen
Versorgungseinrichtungen 14
Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen
0241 8038265
0241 8082044
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
HELIOS Klinikum Erfurt (ca. KM entfernt)
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
0361 7810
0361 7811002
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- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Epilepsie, seltene
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Myasthenia gravis
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Wilson-Krankheit
Zentrum für Syndromale Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel (ca. KM entfernt)
Klinikum Kassel
Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
0561 9803096
0561 9806946
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0431 50030608
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Zentrum für seltene monogenetische Formen der Adipositas und Prader-Willi-Syndrom am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSE) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726242
0341 9726349
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
- Huntington-Krankheit
- Retinitis pigmentosa
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Prader-Willi-Syndrom
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Muskeldystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Silver-Russell-Syndrom
- Epilepsie, seltene
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 71009233
089 71009253
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Klinik für Psychiatrie, Neurologie, Psychosomatik und Psychotherapie im Kindes- und Jugendalter der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4944611
0381 4944612
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Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Immundefekt, primärer
- Epilepsie, seltene
- Graft versus host-Krankheit
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Dextrokardie
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Selbsthilfeorganisationen 1
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V. (ca. KM entfernt)
Postfach 101103
18002 Rostock