Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Proximal spinal muscular atrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Bulbospinal muscular atrophy
- Muscular dystrophy
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- Becker muscular dystrophy
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Malformation cardiaque conotroncale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Fibroélastose endocardique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Marfan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
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- Leber hereditary optic neuropathy
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- Familial atrial fibrillation
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- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm