Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Versorgungseinrichtungen 6
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Webseite
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Bulbospinal muscular atrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Motor neuron disease
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Duchenne muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Distal myopathy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Proximal spinal muscular atrophy
- Muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Vorhofflimmern, familiäres
- Fibroelastose, endokardiale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Barth syndrome
- Marfan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Gaucher disease type 3
- Familial bicuspid aortic valve
- Noonan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Familial long QT syndrome
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease