Short-QT-Syndrom, familiäres
Alle Einträge 15
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
Webseite
E-Mail
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
Webseite
E-Mail
1. Medizinische Klinik - Kardiologie, Rhythmologie, Angiologie - der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem
Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem
Thiemstr. 111
03048 Cottbus
0355 462576
0355 462577
Webseite
E-Mail
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Webseite
E-Mail
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
Webseite
E-Mail
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Timothy
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail
- Vorhofflimmern, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
I. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3832204
0621 3833821
Webseite
E-Mail
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
Webseite
E-Mail
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 13
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
Webseite
E-Mail
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
Webseite
E-Mail
1. Medizinische Klinik - Kardiologie, Rhythmologie, Angiologie - der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem
Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem
Thiemstr. 111
03048 Cottbus
0355 462576
0355 462577
Webseite
E-Mail
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Webseite
E-Mail
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
Webseite
E-Mail
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Timothy
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail
- Vorhofflimmern, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
I. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3832204
0621 3833821
Webseite
E-Mail
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
Webseite
E-Mail
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig