Short-QT-Syndrom, familiäres
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
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Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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1. Medizinische Klinik - Kardiologie, Rhythmologie, Angiologie - der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem
Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem
Thiemstr. 111
03048 Cottbus
0355 462576
0355 462577
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
I. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3832204
0621 3833821
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Brugada-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 13
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
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Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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1. Medizinische Klinik - Kardiologie, Rhythmologie, Angiologie - der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem
Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen der Medizinischen Universität Lausitz - Carl Thiem
Thiemstr. 111
03048 Cottbus
0355 462576
0355 462577
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
I. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3832204
0621 3833821
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Brugada-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig