Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016666
                            
 069 630183393
                            
                                
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Kennedyallee 104
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 63017587
                            
 069 630185995
                            
                                
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- Syndrome de Timothy
- Syndrome du QT long familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Bicuspidie aortique familiale
- Maladie de Fabry
- Cardiomyopathie rare
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- Maladie de Gaucher type 3
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth