Epilepsie infantile familiale bénigne
Alle Einträge 9
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Angelman-Syndrom
- Dravet-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Epilepsie rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Tétralogie de Fallot
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 7
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Angelman-Syndrom
- Dravet-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Epilepsie rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Tétralogie de Fallot
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund