Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als Hauptmerkmal
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Page Web
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
- Maladie rare de la thyroïde
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Lipodystrophie, erworbene
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysentumor
- Hypophysenfunktionsstörung
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Cushing-Krankheit
- Hypophysenadenom