Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63015769
069 63016842
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Paraplégie spastique héréditaire
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Crises audiogènes
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie sursaut
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Paraplégie spastique héréditaire
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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Wachauer Straße 30
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- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Crises audiogènes
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie sursaut
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
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