Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, durch Desmin-Mangel
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
- Sclérose latérale amyotrophique
- Rhabdomyosarcome
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- Guillain-Barré-Syndrom
- Dermatomyositis
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- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Maligne Hyperthermie
- Juvenile Myasthenia gravis
- Dystrophie myotonique
- Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Muskeldystrophie
- Myopathie, distale
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Motoneuronkrankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante