Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
 Webseite
                            
                            
                        
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Sprechstunde für distale Myopathien
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
 - Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
 - Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
 - Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
 - Sprechstunde für Myasthenia gravis
 - Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
 - Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 - Noonan-Syndrom
 - Gaucher-Krankheit Typ 3
 - Seltene Kardiomyopathie
 - Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
 - Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
 - Vorhofflimmern, familiäres
 - Marfan-Syndrom
 - Fabry-Syndrom
 - Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
 - Friedreich-Ataxie
 - Barth-Syndrom
 - Long-QT-Syndrom, familiäres