Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Rare endocrine growth disease
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Insulinoma
- Diabetes mellitus, seltener
- Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
- Rare adrenal disease
- Genetic obesity
- Multiple endocrine neoplasia
- Acromegaly
- Difference of sex development
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Cushing-Krankheit
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysenfunktionsstörung
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysentumor
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenadenom
- Akromegalie
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Addison-Krankheit
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Silver-Russell syndrome
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Pseudoachondroplasia
- Seckel syndrome
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Hypochondroplasia
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Isolated growth hormone deficiency type III
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
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