Delta-beta-Thalassämie
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Thalassämien
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Retinoblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Hämophilie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Beta-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Polyzythämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Beta-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sichelzellanämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sichelzellanämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom
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- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
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- Sphärozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Associations de patients 2
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Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
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