Congenital communicating hydrocephalus
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Zentrum für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
- Spezialsprechstunde für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen für Erwachsene und Kinder (zusammen mit Sektion für Kinder- und Jugendneurochirurgie)
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Kinder
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Erwachsene
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Website
Email
- Aicardi-Goutières syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Hennekam syndrome
- KBG syndrome
- ADNP syndrome
- Kabuki syndrome
- Achondroplasia
- Rubinstein-Taybi syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
Grafenhof 5
44137
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
Zentrum für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
- Spezialsprechstunde für funktionelle Neurochirurgie bei seltenen Erkrankungen für Erwachsene und Kinder (zusammen mit Sektion für Kinder- und Jugendneurochirurgie)
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Kinder
- Spezialsprechstunde für Hydrocephalus und Tethered Cord für Erwachsene
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Heiglhofstr. 65
81377 München
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- Hennekam syndrome
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- 22q11.2 deletion syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Supportgroups 1
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
Grafenhof 5
44137
Dortmund