Délétion partielle du bras long du chromosome 1
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome KBG
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome de Hennekam
 - Achondroplasie
 - Syndrome des spasmes infantiles
 
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
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 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome de Hennekam
 - Achondroplasie
 - Syndrome des spasmes infantiles
 
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede