Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Dystrophie musculaire de Becker
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Amyotrophie bulbospinale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne
 - Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
 - Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
 - Myopathie distale
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
 - Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
 - Amyotrophie spinale proximale
 - Dystrophie musculaire
 - Maladie du motoneurone
 - Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss