Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
All Entries 3
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Hyperoxalurie primitive
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome d'Alport
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Hyperoxalurie primitive
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome d'Alport
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
Associations de patients 1
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim