Braddock-Syndrom
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Klinik für Innere Medizin V am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg
06841 1615051
06841 1615052
Webseite
E-Mail
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zystische Fibrose
- Lungenfibrose, idiopathische
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Achondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Laron-Syndrom
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 1
Klinik für Innere Medizin V am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg
06841 1615051
06841 1615052
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E-Mail
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zystische Fibrose
- Lungenfibrose, idiopathische
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Achondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Laron-Syndrom
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III