Syndrome de pouce long-brachydactylie
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift
Liliencronstrasse 130
22149 Hamburg
040 67377254
040 67377255
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Syndrome cardiomélique
- Dysplasie fibreuse des os
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Métachondromatose
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Omodysplasie
- Achondroplasie
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Malformation faciale paralytique
- Hypochondroplasie
- Maladie des exostoses multiples
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Barth
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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Liliencronstrasse 130
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- Syndrome cardiomélique
- Dysplasie fibreuse des os
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
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- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
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- Achondroplasie
- Ostéogenèse imparfaite
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- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
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- Syndrome du QT long familial
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
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Braunschweig