Blue rubber bleb nevus
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Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
Klinikum Barnim GmbH, Werner Forßmann Krankenhaus
                    Rudolf-Breitscheid-Straße 100
                    16225 Eberswalde
                
                             03334 691570
                            
 03334 692858
                            
                                
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- Mixed cystic lymphatic malformation
- Blue rubber bleb nevus
- Kasabach-Merritt phenomenon
- Laryngotracheal angioma
- Partially involuting congenital hemangioma
- Cystic hygroma
- Non-involuting congenital hemangioma
- Primary laryngeal lymphangioma
- Mucocutaneous venous malformations
- Macrocystic lymphatic malformation
- Kaposiform hemangioendothelioma
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 5573013
                            
 0345 557902441 
                            
                                
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- Cowden syndrome
- Parkes Weber syndrome
- Proteus syndrome
- Blue rubber bleb nevus
- Rare arteriovenous malformation
- Bockenheimer syndrome
- Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
- Congenital hemangioma
- Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
- CLOVES syndrome
- Kaposiform hemangioendothelioma
- Rare lymphatic malformation
- Klippel-Trénaunay syndrome
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
                    Jürgensallee 30
                    20251 Hamburg
                
                             040 84502934
                            
 040 50695379 
                            
                                
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Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
                    Theodor-Kutzer Ufer 1-3
                    68167 Mannheim
                
                             0621 3834577
                            
 0621 383734577
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Griscelli syndrome
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Pachyonychia congenita
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Trichothiodystrophy
- Ringed hair disease
- Ichthyosis
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Incontinentia pigmenti
- PAPA syndrome
- Discoid lupus erythematosus
- Juvenile xanthogranuloma
- Hereditary palmoplantar keratoderma
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Full NF2-related schwannomatosis
- Hereditary retinoblastoma
- Ataxia-telangiectasia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Xeroderma pigmentosum
- Common variable immunodeficiency
- Silver-Russell syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Hippel-Lindau disease
- Inherited cancer-predisposing syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Costello syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Von Hippel-Lindau disease
- Cockayne syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
                    
                        
                        
                            Blötter Weg 85
                        
                    
                    
                        
                        
                            45478
                        
                    
                    Mülheim an der Ruhr
                
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Full NF2-related schwannomatosis
- Hereditary retinoblastoma
- Ataxia-telangiectasia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Xeroderma pigmentosum
- Common variable immunodeficiency
- Silver-Russell syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Hippel-Lindau disease
- Inherited cancer-predisposing syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Costello syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Von Hippel-Lindau disease
- Cockayne syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
Care facilities 6
Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
Klinikum Barnim GmbH, Werner Forßmann Krankenhaus
                    Rudolf-Breitscheid-Straße 100
                    16225 Eberswalde
                
                             03334 691570
                            
 03334 692858
                            
                                
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- Mixed cystic lymphatic malformation
- Blue rubber bleb nevus
- Kasabach-Merritt phenomenon
- Laryngotracheal angioma
- Partially involuting congenital hemangioma
- Cystic hygroma
- Non-involuting congenital hemangioma
- Primary laryngeal lymphangioma
- Mucocutaneous venous malformations
- Macrocystic lymphatic malformation
- Kaposiform hemangioendothelioma
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 5573013
                            
 0345 557902441 
                            
                                
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- Cowden syndrome
- Parkes Weber syndrome
- Proteus syndrome
- Blue rubber bleb nevus
- Rare arteriovenous malformation
- Bockenheimer syndrome
- Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
- Congenital hemangioma
- Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
- CLOVES syndrome
- Kaposiform hemangioendothelioma
- Rare lymphatic malformation
- Klippel-Trénaunay syndrome
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
                    Jürgensallee 30
                    20251 Hamburg
                
                             040 84502934
                            
 040 50695379 
                            
                                
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Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
                    Theodor-Kutzer Ufer 1-3
                    68167 Mannheim
                
                             0621 3834577
                            
 0621 383734577
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Griscelli syndrome
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Pachyonychia congenita
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Trichothiodystrophy
- Ringed hair disease
- Ichthyosis
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Incontinentia pigmenti
- PAPA syndrome
- Discoid lupus erythematosus
- Juvenile xanthogranuloma
- Hereditary palmoplantar keratoderma
Supportgroups 1
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
                    
                        
                        
                            Blötter Weg 85
                        
                    
                    
                        
                        
                            45478
                        
                    
                    Mülheim an der Ruhr