Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication
Parent facilities 0
Genetic Advices 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Von Hippel-Lindau disease
 - Familial ovarian cancer
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - Hereditary retinoblastoma
 - Noonan syndrome
 - Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Inherited cancer-predisposing syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Hereditary nonpolyposis colon cancer
 - Xeroderma pigmentosum
 - Common variable immunodeficiency
 - Silver-Russell syndrome
 - Ataxia-telangiectasia
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Diamond-Blackfan anemia
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Maffucci syndrome
 - Noonan syndrome
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Ataxia-telangiectasia
 - Cockayne syndrome
 - Costello syndrome
 - APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
 - Familial ovarian cancer
 - Silver-Russell syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Xeroderma pigmentosum
 - Inherited renal cancer-predisposing syndrome
 
Care facilities 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Noonan syndrome
 - Gaucher disease type 3
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Fabry disease
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Marfan syndrome
 - Barth syndrome
 - Familial atrial fibrillation
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Rare cardiomyopathy
 - Leber hereditary optic neuropathy