Anomalie de la biogenèse du péroxysome
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Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene und cholestatische Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104847
                            
                                
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- Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
 - Maladie rare du parenchyme hépatique
 - Tumeur rare du foie et des voies biliaires
 - Maladie rare des voies biliaires
 - Cholestase intrahépatique familiale
 - Maladie métabolique hépatique rare
 - Cholestase intrahépatique gestationnelle
 - Cholestase intrahépatique progressive familiale
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Wilson disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile
 - Fabry disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Microangiopathie thrombotique
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Leukodystrophy
 - Genetic glomerular disease
 - Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale
 
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323213
                            
 0511 5323911
                            
                                
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditary spastic paraplegia
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Leukodystrophy
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Mitochondrial disease
 - Neuroferritinopathy
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Myasthenia gravis
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 
- Amyotrophe Lateralsklerose
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Leucodystrophie
 - Motoneuronkrankheit
 - Dystonie
 - Spastische Ataxie
 - Démence fronto-temporale
 - Bewegungsstörung, seltene
 - Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Ataxie, seltene
 - Huntington-Krankheit
 - Paraplégie spastique héréditaire
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 - EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Canavan disease
 - Peroxisome biogenesis disorder
 - Zellweger syndrome
 - Fucosidosis
 - Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
 - Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
 - Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
 - Metachromatic leukodystrophy
 - Cerebrotendinous xanthomatosis
 - Leukodystrophy
 - Refsum disease
 - Pelizaeus-Merzbacher disease
 - CACH syndrome
 - Krabbe disease
 
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 11
Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene und cholestatische Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104847
                            
                                
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- Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
 - Maladie rare du parenchyme hépatique
 - Tumeur rare du foie et des voies biliaires
 - Maladie rare des voies biliaires
 - Cholestase intrahépatique familiale
 - Maladie métabolique hépatique rare
 - Cholestase intrahépatique gestationnelle
 - Cholestase intrahépatique progressive familiale
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Wilson disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile
 - Fabry disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Microangiopathie thrombotique
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Leukodystrophy
 - Genetic glomerular disease
 - Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale
 
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323213
                            
 0511 5323911
                            
                                
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditary spastic paraplegia
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Leukodystrophy
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Mitochondrial disease
 - Neuroferritinopathy
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Myasthenia gravis
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 
- Amyotrophe Lateralsklerose
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Leucodystrophie
 - Motoneuronkrankheit
 - Dystonie
 - Spastische Ataxie
 - Démence fronto-temporale
 - Bewegungsstörung, seltene
 - Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Ataxie, seltene
 - Huntington-Krankheit
 - Paraplégie spastique héréditaire
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 - EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
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                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
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                    Neustadt
                
- Canavan disease
 - Peroxisome biogenesis disorder
 - Zellweger syndrome
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 - Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
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 - Metachromatic leukodystrophy
 - Cerebrotendinous xanthomatosis
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 - CACH syndrome
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