Angiomatose cutanée et digestive
All Entries 9
Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
GLG Werner Forßmann Klinikum Eberswalde GmbH
Rudolf-Breitscheid-Straße 100
16225 Eberswalde
03334 691570
03334 692858
Page Web
Email
- Malformation lymphatique macrokystique
- Lymphangiome laryngé primaire
- Angiomatose cutanée et digestive
- Hygrome kystique
- Angiome laryngotrachéal
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Hémangiome congénital non involutif
- Malformation lymphatique kystique mixte
- Phénomène de Kasabach-Merritt
- Hémangiome congénital partiellement involutif
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Lymphoedème primaire
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Malformation veineuse rare
- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email
- Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
- Syndrome de Cowden
- Angiomatose cutanée et digestive
- Syndrome de Parkes Weber
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Syndrome CLOVES
- Malformation lymphatique rare
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Bockenheimer
- Hémangiome congénitale
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Malformation artérioveineuse rare
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
Jürgensallee 30
20251 Hamburg
040 84502934
040 50695379
Page Web
Email
Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Page Web
Email
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Dysplasie ectodermique
- Xanthogranulome juvénile
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Lupus érythémateux cutané rare
- Incontinentia pigmenti
- Syndrome PAPA
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Lupus érythémateux discoïde
- Maladie des cheveux annelés
- Ichtyose
- Trichothiodystrophie
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome de Griscelli
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Xeroderma pigmentosum
- Déficit immunitaire commun variable
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Rétinoblastome héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Syndrome de Cockayne
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Maffucci
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Noonan
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Xeroderma pigmentosum
- Déficit immunitaire commun variable
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Rétinoblastome héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Syndrome de Cockayne
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Maffucci
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Noonan
Institutions de prise en charge 6
Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
GLG Werner Forßmann Klinikum Eberswalde GmbH
Rudolf-Breitscheid-Straße 100
16225 Eberswalde
03334 691570
03334 692858
Page Web
Email
- Malformation lymphatique macrokystique
- Lymphangiome laryngé primaire
- Angiomatose cutanée et digestive
- Hygrome kystique
- Angiome laryngotrachéal
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Hémangiome congénital non involutif
- Malformation lymphatique kystique mixte
- Phénomène de Kasabach-Merritt
- Hémangiome congénital partiellement involutif
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Lymphoedème primaire
- Malformation des sinus duraux du crâne
- Malformation veineuse rare
- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email
- Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
- Syndrome de Cowden
- Angiomatose cutanée et digestive
- Syndrome de Parkes Weber
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Syndrome CLOVES
- Malformation lymphatique rare
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Bockenheimer
- Hémangiome congénitale
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Malformation artérioveineuse rare
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
Jürgensallee 30
20251 Hamburg
040 84502934
040 50695379
Page Web
Email
Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Page Web
Email
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Dysplasie ectodermique
- Xanthogranulome juvénile
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Lupus érythémateux cutané rare
- Incontinentia pigmenti
- Syndrome PAPA
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Lupus érythémateux discoïde
- Maladie des cheveux annelés
- Ichtyose
- Trichothiodystrophie
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome de Griscelli
Associations de patients 1
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr