Blue rubber bleb-Naevus
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Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
Klinikum Barnim GmbH, Werner Forßmann Krankenhaus
                    Rudolf-Breitscheid-Straße 100
                    16225 Eberswalde
                
                             03334 691570
                            
 03334 692858
                            
                                
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- Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung
- Hämangioendotheliom, kaposiformes
- Teilweise involutierendes kongenitales Hämangiom
- Fehlbildung, mukokutane venöse
- Kasabach-Merritt-Syndrom
- Blue rubber bleb-Naevus
- Hygrom, zystisches
- Lymphatische Malformation, makrozystische
- Angiom, laryngotracheales
- Lymphatische Fehlbildung, gemischte zystische
- Lymphangiom, laryngeales, primäres
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 5573013
                            
 0345 557902441 
                            
                                
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- Klippel-Trénaunay-Syndrom
- Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
- Hämangioendotheliom, kaposiformes
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- CLOVE-Syndrom
- Proteus-Syndrom
- Bockenheimer-Syndrom
- Parkes-Weber-Syndrom
- Blue rubber bleb-Naevus
- Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
- Kongenitales Hämangiom
- Cowden-Syndrom
- Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
                    Jürgensallee 30
                    20251 Hamburg
                
                             040 84502934
                            
 040 50695379 
                            
                                
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Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
                    Theodor-Kutzer Ufer 1-3
                    68167 Mannheim
                
                             0621 3834577
                            
 0621 383734577
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ataxia-Teleangiectasia
- Silver-Russell-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
                    
                        
                        
                            Blötter Weg 85
                        
                    
                    
                        
                        
                            45478
                        
                    
                    Mülheim an der Ruhr
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ataxia-Teleangiectasia
- Silver-Russell-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
Versorgungseinrichtungen 6
Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
Klinikum Barnim GmbH, Werner Forßmann Krankenhaus
                    Rudolf-Breitscheid-Straße 100
                    16225 Eberswalde
                
                             03334 691570
                            
 03334 692858
                            
                                
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- Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung
- Hämangioendotheliom, kaposiformes
- Teilweise involutierendes kongenitales Hämangiom
- Fehlbildung, mukokutane venöse
- Kasabach-Merritt-Syndrom
- Blue rubber bleb-Naevus
- Hygrom, zystisches
- Lymphatische Malformation, makrozystische
- Angiom, laryngotracheales
- Lymphatische Fehlbildung, gemischte zystische
- Lymphangiom, laryngeales, primäres
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 5573013
                            
 0345 557902441 
                            
                                
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- Klippel-Trénaunay-Syndrom
- Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
- Hämangioendotheliom, kaposiformes
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- CLOVE-Syndrom
- Proteus-Syndrom
- Bockenheimer-Syndrom
- Parkes-Weber-Syndrom
- Blue rubber bleb-Naevus
- Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
- Kongenitales Hämangiom
- Cowden-Syndrom
- Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
                    Jürgensallee 30
                    20251 Hamburg
                
                             040 84502934
                            
 040 50695379 
                            
                                
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Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
                    Theodor-Kutzer Ufer 1-3
                    68167 Mannheim
                
                             0621 3834577
                            
 0621 383734577
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
                    
                        
                        
                            Blötter Weg 85
                        
                    
                    
                        
                        
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                    Mülheim an der Ruhr