Anévrisme familial de l'aorte thoracique et dissection aortique
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
- Coeur triatrial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056836
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für angeborene Aortopathien der Universitätsmedizin Oldenburg
Klinikum Oldenburg - Universitätsmedizin Oldenburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Oldenburg (ZeSEO)
Rahel-Straus-Straße 10
26133 Oldenburg
0441 4032820
0441 4032830
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Ataxie de Friedreich
- Maladie de Gaucher type 3
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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