ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
All Entries 6
Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3961804
0551 3961800
Page Web
Email
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
Page Web
Email
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Thrombotic microangiopathy
- Céroïde-lipofuscinose neuronale
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Wilson disease
- Leucodystrophie
- Polykystose rénale autosomique récessive
- STXBP1-related encephalopathy
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Krankenhaus Agatharied GmbH
Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham
08026 3930
08026 3934636
Page Web
Email
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Page Web
Email
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Neuroferritinopathy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Huntington disease
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Myasthenia gravis
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.
Emil-Haag-Str. 2
71263
Weil der Stadt
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3961804
0551 3961800
Page Web
Email
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
Page Web
Email
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Thrombotic microangiopathy
- Céroïde-lipofuscinose neuronale
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Wilson disease
- Leucodystrophie
- Polykystose rénale autosomique récessive
- STXBP1-related encephalopathy
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Krankenhaus Agatharied GmbH
Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham
08026 3930
08026 3934636
Page Web
Email
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Page Web
Email
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Neuroferritinopathy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Huntington disease
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Myasthenia gravis
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
Associations de patients 1
NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.
Emil-Haag-Str. 2
71263
Weil der Stadt