SE-ATLAS

Undifferenzierte Kollagenosen Glomerulopathie, sekundäre IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Satoyoshi-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Adrenokortikales Karzinom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Pseudohypoaldosteronismus Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Vaskulitis, sekundäre Mikroangiopathie, thrombotische Autoimmune Krankheit, systemische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Takayasu-Arteriitis Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Hyperkalziurie, idiopathische Dent-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Dysplasie, kranioektodermale Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Senior-Loken-Syndrom Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Susac-Syndrom IgG4-assoziierte Krankheit Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Nagel-Patella-Syndrom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polychondrite atrophiante Cystinurie type B Cystinurie type A Polymyosite Hyperparathyroïdie génétique Hypertension artérielle de cause génétique rare Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Alström Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Senior-Boichis Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de Jeune Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome EAST Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Sténose congénitale de l'artère rénale Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Cystinurie Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome de Saldino-Mainzer Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome des antisynthétases Syndrome RHYNS Syndrome de Gitelman Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Dermatomyosite Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Dermatomyosite juvénile Néphronophtise Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome de Bartter Vascularite Vascularite des vaisseaux de petit calibre Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Maladie de Behçet Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Cushing endogène Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Polyangéite microscopique Diabète insipide néphrogénique Maladie auto-immune néonatale secondaire Connectivite mixte Syndrome de Sjögren-Larsson Néphropathie glomérulaire Basalopathie Granulomatose avec polyangéite Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Prolactinome Néphropathie tubulaire rare Hypertension artérielle de cause rare