SE-ATLAS

Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx Leucémie à plasmocytes Ataxie-télangiectasie Cancer différencié de la thyroïde Syndrome de Chédiak-Higashi Elliptocytose familiale Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur XI Adénocarcinome endométrioïde de l'ovaire Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Aplasie médullaire idiopathique Anémie de Blackfan-Diamond Carcinome nasopharyngé Syndrome de Cohen Syndrome de Bernard-Soulier Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Sarcome d'Ewing squelettique Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XIII Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de macrothrombocytopénie-lymphoedème-retard de développement-dysmorphie faciale-camptodactylie Déficit congénital en fibrinogène Glioblastome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Sarcome de Kaposi Adénocarcinome de l'ovaire Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire Leucémie myéloïde chronique Adénocarcinome rare du sein Syndrome de délétion 22q11.2 Granulomatose chronique Hémophilie Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Tumeur maligne mixte müllérienne de l'ovaire Carcinome métaplasique du sein Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Hémophilie A Dysfibrinogénémie familiale Variants rares de l'adénocarcinome du corps de l'utérus Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Dysgénésie réticulaire Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Adénosarcome du corps de l'utérus Carcinofibrome du corps de l'utérus Carcinosarcome du corps de l'utérus Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Carcinome rénal héréditaire à cellules claires Hépatocarcinome de l'enfant Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus Leucémie à tricholeucocytes classique Ostéoblastome Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Carcinome épidermoïde du corps de l'utérus Adénocarcinome de la verge Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Carcinome épidermoïde de l'oropharynx Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Rhabdomyosarcome du corps de l'utérus Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement Léiomyosarcome du corps de l'utérus Neuroblastome Néphroblastome Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Papulose atrophiante maligne Carcinome indifférencié du corps de l'utérus Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Carcinome épidermoïde de la verge Carcinome à cellules transitionnelles du corps de l'utérus Carcinome épidermoïde des fosses nasales et des sinus paranasaux Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Rhabdomyosarcome Carcinome neuroendocrine de haut grade du col de l'utérus Carcinosarcome du col de l'utérus Rhabdomyosarcome du col de l'utérus Syndrome de Shwachman-Diamond Leucémie chronique à neutrophiles Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus Carcinome papillaire du col de l'utérus Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Carcinome épidermoïde du col de l'utérus Adénocarcinome du col de l'utérus Rétinoblastome Carcinome de la ligne médiane Syndrome de Schwartz-Jampel Adénosarcome du col de l'utérus Purpura thrombotique thrombocytopénique Léiomyosarcome du col de l'utérus Leucémie myélomonocytaire juvénile Anémie réfractaire avec excès de blastes Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Carcinome adénoïde kystique du col de l'utérus Leucémie aiguë à basophiles Sarcome myéloïde Leucémie prolymphocytaire à cellules B Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumeur germinale maligne du col de l'utérus Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Leucémie prolymphocytaire à cellules T Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Mésothéliome péritonéal malin Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Carcinome à cellules vitreuses du col de l'utérus Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Alpha-Thalassämie Thrombasthenie Glanzmann Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Agressive NK-Zell-Leukämie Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Desmoidtumor Herztumor, primärer, des Kindes Langerhans-Zell-Sarkom Dottersacktumor Sarkom, histiozytäres Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Von-Willebrand-Syndrom Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Mastzellsarkom Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Peritonealkarzinom, primäres Cholangiokarzinom Leukämie, chronische eosinophile Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Malignes Melanom der Mukosa Vasoproliferativer Tumor der Retina Ösophaguskarzinom, undifferenziertes Plattenepithelkarzinom des Magens Hepatozelluläres Karzinom, adultes Myxofibrosarkom Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Keratozystischer odontogener Tumor Pankreaskarzinom, familiäres Hypophysenkarzinom Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Adrenokortikales Karzinom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Karzinom der Ampulla Vateri Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Thymom Thymuskarzinom Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Karzinom, kutanes neuroendokrines Schilddrüsenkarzinom, medulläres Candidose, chronische mukokutane Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) CINCA-Syndrom Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Metanephrogener Tumor, benigner Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Rundzelltumor, desmoplastischer Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Thymuskarzinom, neuroendokrines Thrombopathie, konstitutionelle Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Maligner Granulosazelltumor des Ovars Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Plazentabett-Tumor (PSST) Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms Malignes Teratom des Ovars Keimzelltumor der Vagina, maligner Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Tumor, neuroendokriner, des Rektums Immundefektsyndrom, variables Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Gynandroblastom Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Chorionkarzinom, gestationales Griscelli-Syndrom Typ 2 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars Kein Name gefunden Adenokarzinom des Ösophagus Adenokarzinom des Dünndarms Klatskin-Tumor Gonadoblastom Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Subependymom Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Ependymom, myxopapilläres Ependymom, anaplastisches Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Tumor, neuroendokriner, des Larynx Blasenkarzinom, kleinzelliges Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Ependymom Karzinoides Syndrom Astroblastom MYH9-assoziierte Krankheiten Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Hämophilie A, schwere Haarzell-Leukämie-Variante Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Ependymoblastom Tumor, papillärer, der Pinealisregion Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, milde Lipoblastom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Pineoblastom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Tumor, glioneuraler papillärer Solitärer fibröser Tumor Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Schwannom, benignes Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Solid pseudopapillary carcinoma of pancreas Hemangioblastoma Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of pancreas Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 2A Adrenocortical carcinoma with pure aldosterone hypersecretion Autosomal recessive sideroblastic anemia Ectopic aldosterone-producing tumor Serotonin-producing neuroendocrine tumor of pancreas Combined immunodeficiency with granulomatosis Kabuki syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy Hemophagocytic syndrome RELA fusion-positive ependymoma Dermatofibrosarcoma protuberans Rare anemia Clear cell sarcoma of kidney Mucinous adenocarcinoma of the appendix Epithelioid sarcoma Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease X-linked lymphoproliferative disease Ataxia-pancytopenia syndrome Phyllodes tumor of the prostate Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma Chondrosarcoma Familial hypodysfibrinogenemia Malignancy diagnosed during pregnancy Mixed phenotype acute leukemia Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Squamous cell carcinoma of the lip Squamous cell carcinoma of the oral cavity Combined deficiency of factor VII and factor X Familial hypofibrinogenemia Aregenerative anemia Vulvar carcinoma Lymphoepithelial-like carcinoma Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency BAP1-related tumor predisposition syndrome DIAPH1-related sensorineural hearing loss-thrombocytopenia syndrome Thymic neuroendocrine tumor Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Squamous cell carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract Ameloblastic carcinoma Monocytopenia with susceptibility to infections Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Squamous cell carcinoma of the larynx Sex cord-stromal tumor of testis Bronchial neuroendocrine tumor Squamous cell carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Biliary cystadenocarcinoma Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma Ameloblastoma Malignant peripheral nerve sheath tumor Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Pulmonary blastoma Pseudo-von Willebrand disease Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Hemophilia B Leyden Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Leiomyosarcoma Pleuropulmonary blastoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Hemoglobin H disease Giant cell tumor of bone Rare immune disease Hb Bart's hydrops fetalis Chromophobe renal cell carcinoma Renal medullary carcinoma Gastrointestinal stromal tumor Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect Neuroleptic malignant syndrome Microcystic stromal tumor Hemolytic anemia due to glutathione reductase deficiency Drug-induced autoimmune hemolytic anemia Severe autosomal recessive macrothrombocytopenia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Familial papillary or follicular thyroid carcinoma Hyper-IgE syndrome Liposarcoma Combined T and B cell immunodeficiency Clear cell renal carcinoma Papillary renal cell carcinoma MiT family translocation renal cell carcinoma Tubulocystic renal cell carcinoma Mucinous tubular and spindle cell renal carcinoma Alveolar soft tissue sarcoma Inflammatory pseudotumor of the liver Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Medulloblastoma Embryonal carcinoma Mixed germ cell tumor Benign tumor of fallopian tubes Malignant tumor of fallopian tubes Vaginal carcinoma SMARCA4-deficient sarcoma of thorax Phyllodes tumor of the breast Fanconi anemia Sickle cell anemia Hereditary isolated aplastic anemia Hepatoblastoma Congenital dyserythropoietic anemia type I Congenital dyserythropoietic anemia type II Autosomal recessive malignant osteopetrosis Osteosarcoma Pancreatoblastoma Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency Endometrial stromal sarcoma Serous carcinoma of the corpus uteri High-grade neuroendocrine carcinoma of the corpus uteri Epithelioid trophoblastic tumor Low-grade neuroendocrine tumor of the corpus uteri Malignant germ cell tumor of the corpus uteri Neonatal autoimmune hemolytic anemia Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Sphärozytose, hereditäre Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Beta-Thalassämie Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Angiosarkom Sammelgangkarzinom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner Ovarialkarzinom, kleinzelliges Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie intermedia Delta-beta-Thalassämie Ganglioneuroblastom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Immunthrombozytopenie Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Adenokarzinom, paratestikuläres Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Synovialsarkom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Akute myeloische Leukämie, vererbte Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Extraskelettales Ewing-Sarkom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Ästhesioneuroblastom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nebenschilddrüsen-Karzinom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Urothelkarzinom des oberen Harntraktes Akute Erythroleukämie Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Promyelozytenleukämie, akute Anämie, refraktäre Tumorale Kalzinose, familiäre B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische Glomustumor Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom Rhabdoidtumor Pilomatrixkarzinom Agammaglobulinämie, X-chromosomale