SE-ATLAS

Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plasmazell-Leukämie Ataxia-Teleangiectasia Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Chédiak-Higashi-Syndrom Elliptozytose, hereditäre Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Endometriumskarzinom des Ovars Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Aplastische Anämie, idiopathische Diamond-Blackfan-Anämie Nasopharynxkarzinom Cohen-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Ewing-Sarkom, skelettales Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Mittelmeerfieber, familiäres Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Glioblastom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Kaposi-Sarkom Adenokarzinom des Ovars Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Leukämie, chronische myeloische Seltenes Adenokarzinom der Brust Deletion 22q11 Granulomatose, chronische Hämophilie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Metaplastisches Karzinom der Brust Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Retikuläre Dysgenesie Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Adenosarkom des Corpus uteri Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Haarzell-Leukämie, klassische Osteoblastom Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Adenokarzinom des Penis Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Rhabdomyosarkom des Corpus uteri Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leiomyosarkom des Corpus uteri Neuroblastom Nephroblastom Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Papulose, atrophische maligne Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Plattenepithelkarzinom des Penis Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri Squamous cell carcinoma of the nasal cavity and paranasal sinuses Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Rhabdomyosarcoma High-grade neuroendocrine carcinoma of the cervix uteri Carcinosarcoma of the cervix uteri Rhabdomyosarcoma of the cervix uteri Shwachman-Diamond syndrome Chronic neutrophilic leukemia Primitive neuroectodermal tumor of the cervix uteri Papillary carcinoma of the cervix uteri Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Hemolytic anemia due to erythrocyte adenosine deaminase overproduction Squamous cell carcinoma of the cervix uteri Adenocarcinoma of the cervix uteri Retinoblastoma NUT midline carcinoma Schwartz-Jampel syndrome Adenosarcoma of the cervix uteri Thrombotic thrombocytopenic purpura Leiomyosarcoma of the cervix uteri Juvenile myelomonocytic leukemia Refractory anemia with excess blasts Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Adenoid cystic carcinoma of the cervix uteri Acute basophilic leukemia Myeloid sarcoma B-cell prolymphocytic leukemia Adenoid basal carcinoma of the cervix uteri Testicular seminomatous germ cell tumor Malignant germ cell tumor of the cervix uteri Paris-Trousseau thrombocytopenia T-cell prolymphocytic leukemia T-cell large granular lymphocyte leukemia Malignant peritoneal mesothelioma Primary adult heart tumor Glassy cell carcinoma of the cervix uteri Acquired von Willebrand syndrome Alpha-thalassemia Glanzmann thrombasthenia Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Aggressive NK-cell leukemia Adult T-cell leukemia/lymphoma Desmoid tumor Primary pediatric heart tumor Langerhans cell sarcoma Yolk sac tumor Histiocytic sarcoma Interdigitating dendritic cell sarcoma Follicular dendritic cell sarcoma Von Willebrand disease Congenital autosomal recessive small-platelet thrombocytopenia Familial medullary thyroid carcinoma Non-papillary transitional cell carcinoma of the bladder Mast cell sarcoma Carcinoma of esophagus, salivary gland type DDX41-related hematologic malignancy predisposition syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Primary peritoneal carcinoma Cholangiocarcinoma Chronic eosinophilic leukemia Refractory anemia with excess blasts in transformation Malignant melanoma of the mucosa Vasoproliferative tumor of the retina Undifferentiated carcinoma of esophagus Squamous cell carcinoma of the stomach Adult hepatocellular carcinoma Myxofibrosarcoma Non-severe combined immunodeficiency Keratocystic odontogenic tumor Familial pancreatic carcinoma Pituitary carcinoma Combined hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma Adrenocortical carcinoma Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Carcinoma of the ampulla of Vater Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia Thymoma Thymic carcinoma Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Cutaneous neuroendocrine carcinoma Medullary thyroid carcinoma Chronic mucocutaneous candidiasis Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation CINCA syndrome Pigmentation defects-palmoplantar keratoderma-skin carcinoma syndrome Benign metanephric tumor Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Desmoplastic small round cell tumor Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia Thymic neuroendocrine carcinoma Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome Malignant granulosa cell tumor of the ovary Theca steroid-producing cell malignant tumor of ovary, not further specified Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Placental site trophoblastic tumor Mucinous adenocarcinoma of ovary Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy Squamous cell carcinoma of the esophagus Borderline epithelial tumor of ovary Hereditary neuroendocrine tumor of small intestine Malignant teratoma of ovary Malignant germ cell tumor of the vagina Well-differentiated fetal adenocarcinoma of the lung Neuroendocrine tumor of the rectum Common variable immunodeficiency Ovarian dysgerminoma Gynandroblastoma Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary Gestational choriocarcinoma Griscelli syndrome type 2 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Clear cell adenocarcinoma of the ovary Kein Name gefunden Adenocarcinoma of the esophagus Adenocarcinoma of the small intestine Klatskin tumor Gonadoblastoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Neuroendocrine tumor of stomach Ileal neuroendocrine tumor Neuroendocrine tumor of the colon Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Subependymom Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Ependymom, myxopapilläres Ependymom, anaplastisches Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Tumor, neuroendokriner, des Larynx Blasenkarzinom, kleinzelliges Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Ependymom Karzinoides Syndrom Astroblastom MYH9-assoziierte Krankheiten Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Hämophilie A, schwere Haarzell-Leukämie-Variante Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Ependymoblastom Tumor, papillärer, der Pinealisregion Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, milde Lipoblastom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Pineoblastom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Tumor, glioneuraler papillärer Solitärer fibröser Tumor Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Schwannom, benignes Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Hämangioblastom Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Kabuki-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Hämophagozytose-Syndrom RELA-Fusion-positives Ependymom Dermatofibrosarcoma protuberans Anämie, seltene Klarzellsarkom der Niere Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Epitheloidsarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Myelo-zerebelläres Syndrom Phylloidtumor der Prostata Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom Chondrosarkom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Krebsdiagnose in der Schwangerschaft Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Plattenepithelkarzinom der Lippe Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel Hypofibrinogenämie, familiäre Anämie, aregenerative Vulvakarzinom Karzinom, lymphoepitheliom-artiges Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes Neuroendokriner Tumor des Thymus Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Karzinom, ameloblastisches Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Plattenepithelkarzinom des Larynx Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Tumor, neuroendokriner, bronchialer Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Biliäres Zystadenokarzinom der Leber Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Ameloblastom Schwannom, malignes Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Pulmonales Blastom Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämophilie B Leyden Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Leiomyosarkom Pleuro-pulmonales Blastom Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hämoglobin-H-Krankheit Riesenzell-Tumor des Knochens Immunkrankheit, seltene Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Nierenzellkarzinom, chromophobes Nierenkarzinom, medulläres Stroma-Tumor, gastrointestinaler Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion Malignes neuroleptisches Syndrom Mikrozystischer Stromatumor Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Hyper IgE-Syndrom Liposarkom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Nierenzellkarzinom, klarzelliges Nierenzellkarzinom, papilläres Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Weichteilsarkom, alveoläres Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Medulloblastom Embryonales Karzinom Keimzelltumor, gemischter Benigner Tumor der Eileiter Maligner Tumor der Eileiter Vaginalkarzinom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Phylloidestumor der Brust Fanconi-Anämie Sichelzellanämie Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hepatoblastom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteosarkom Pankreasblastom Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Stromasarkom des Corpus uteri Seröses Karzinom des Corpus uteri High-grade-NET des Corpus uteri Trophoblasttumor, epitheloider Tumeur neuroendocrine de faible grade du corps de l'utérus Tumeur germinale maligne du corps de l'utérus Anémie hémolytique auto-immune néonatale Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Sphérocytose héréditaire Maladie de l'hémoglobine instable Bêta-thalassémie Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Angiosarcome Carcinome des tubes collecteurs Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Macrothrombocytopénie autosomique dominant Tumeur épithéliale bénigne des glandes salivaires Carcinome à petites cellules de l'ovaire Anémie sidéroblastique liée à l'X Bêta-thalassémie majeure Bêta-thalassémie intermédiaire Delta-bêta-thalassémie Ganglioneuroblastome Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Lymphocytopénie CD4 idiopathique Thrombopénie immune Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Sarcome synovial Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Hyperthermie maligne induite par l'exercice Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique auto-immune mixte Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Sarcome d'Ewing extrasquelettique Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Esthésioneuroblastome Tumeur myofibroblastique inflammatoire Adénocarcinome gastrique et polypose proximale de l'estomac Syndrome de prédisposition au carcinome rénal et mélanome associé à MITF Thrombopénie induite par l'héparine Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Cancer urothélial des voies supérieures Leucémie érythroblastique Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë promyélocytaire Anémie réfractaire Calcinose tumorale familiale Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B Tumeur glomique Syndrome de retard de développement-kystes pulmonaires-croissance excessive-tumeur de Wilms Tumeur rhabdoïde Carcinome pilomatriciel Agammaglobulinémie liée à l'X