SE-ATLAS

Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plasmazell-Leukämie Ataxia-Teleangiectasia Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Chédiak-Higashi-Syndrom Elliptozytose, hereditäre Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Endometriumskarzinom des Ovars Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Aplastische Anämie, idiopathische Diamond-Blackfan-Anämie Nasopharynxkarzinom Cohen-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Ewing-Sarkom, skelettales Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Mittelmeerfieber, familiäres Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Glioblastom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Kaposi-Sarkom Adenokarzinom des Ovars Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Leukämie, chronische myeloische Seltenes Adenokarzinom der Brust Deletion 22q11 Granulomatose, chronische Hämophilie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Metaplastisches Karzinom der Brust Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Retikuläre Dysgenesie Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Adenosarkom des Corpus uteri Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Haarzell-Leukämie, klassische Osteoblastom Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Adenokarzinom des Penis Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Rhabdomyosarcoma of the corpus uteri Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome Leiomyosarcoma of the corpus uteri Neuroblastoma Nephroblastoma Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Malignant atrophic papulosis Undifferentiated carcinoma of the corpus uteri Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Squamous cell carcinoma of the penis Transitional cell carcinoma of the corpus uteri Squamous cell carcinoma of the nasal cavity and paranasal sinuses Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Rhabdomyosarcoma High-grade neuroendocrine carcinoma of the cervix uteri Carcinosarcoma of the cervix uteri Rhabdomyosarcoma of the cervix uteri Shwachman-Diamond syndrome Chronic neutrophilic leukemia Primitive neuroectodermal tumor of the cervix uteri Papillary carcinoma of the cervix uteri Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Hemolytic anemia due to erythrocyte adenosine deaminase overproduction Squamous cell carcinoma of the cervix uteri Adenocarcinoma of the cervix uteri Retinoblastoma NUT midline carcinoma Schwartz-Jampel syndrome Adenosarcoma of the cervix uteri Thrombotic thrombocytopenic purpura Leiomyosarcoma of the cervix uteri Juvenile myelomonocytic leukemia Refractory anemia with excess blasts Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Adenoid cystic carcinoma of the cervix uteri Acute basophilic leukemia Myeloid sarcoma B-cell prolymphocytic leukemia Adenoid basal carcinoma of the cervix uteri Testicular seminomatous germ cell tumor Malignant germ cell tumor of the cervix uteri Paris-Trousseau thrombocytopenia T-cell prolymphocytic leukemia Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Mésothéliome péritonéal malin Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Carcinome à cellules vitreuses du col de l'utérus Syndrome de von Willebrand acquis Alpha-thalassémie Thrombasthénie de Glanzmann Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Leucémie agressive à cellules NK Leucémie/lymphome T de l'adulte Tumeur desmoïde Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur du sac vitellin Sarcome histiocytaire Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Maladie de von Willebrand Thrombocytopénie à petites plaquettes congénitale autosomique récessive Cancer médullaire de la thyroïde familial Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Sarcome mastocytaire Carcinome de l'oesophage type glande salivaire Syndrome de prédisposition aux cancers hématologiques associé à DDX41 Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Carcinome péritonéal primaire Cholangiocarcinome Leucémie chronique éosinophile Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Mélanome malin muqueux Masses télangiectasiques périphériques Carcinome indifférencié de l'oesophage Carcinome épidermoïde de l'estomac Carcinome hépatocellulaire de l'adulte Myxofibrosarcome Déficit immunitaire combiné non-sévère Tumeur odontogéne kératokystique Carcinome pancréatique familial Carcinome hypophysaire Hépatocholangiocarcinome Corticosurrénalome Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Carcinome de l'ampoule de Vater Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T Thymome Carcinome thymique Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Carcinome neuroendocrine cutané Cancer médullaire de la thyroïde Candidose cutanéo-muqueuse chronique Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Syndrome CINCA Syndrome d'anomalie de pigmentation-kératodermie palmoplantaire-carcinome de la peau Tumeur métanéphrique bénigne Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur desmoplastique à petites cellules Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B Carcinome neuroendocrine thymique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Tumeur maligne à cellules stéroïdiennesde l'ovaire sans autre précision Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Tumeur du site d'implantation Adénocarcinome mucineux de l'ovaire Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Carcinome épidermoïde de l'oesophage Tumeur épithéliale de l'ovaire, à la limite de la malignité Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle héréditaire Tératome malin de l'ovaire Tumeur germinale maligne du vagin Adénocarcinome pulmonaire bien différencié de type foetal Tumeur neuroendocrine du rectum Déficit immunitaire commun variable Dysgerminome de l'ovaire Gynandroblastome Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Choriocarcinome gestationnel Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Adénocarcinome à cellules claires de l'ovaire Kein Name gefunden Adénocarcinome de l'oesophage Adénocarcinome de l'intestin grêle Tumeur de Klatskin Gonadoblastome Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine de l'iléon Tumeur neuroendocrine du côlon Tumeur neuroendocrine du canal anal Sous-épendymome Tumeur neuroendocrine de l'oreille moyenne Tumeur neuroendocrine de la vésicule biliaire Ependymome myxopapillaire Ependymome anaplasique Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Tumeur neuroendocrine du larynx Carcinome à petites cellules de la vessie Carcinome neuroendocrine hépatique primaire Syndrome d'apparence progéroïde avec prédisposition aux carcinomes hépatocellulaires Ependymome Syndrome carcinoïde Astroblastome Syndrome MYH9 Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Hémophilie A sévère Leucémie à tricholeucocytes variante Hémoglobine E-bêta-thalassémie Tumeur neuroendocrine de l'estomac de type 1, forme familiale Cancer papillaire rénal héréditaire Ependymoblastome Tumeur papillaire de la région pinéale Pancytopénie par mutations de IKZF1 Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémoglobine C-bêta-thalassémie Hémophilie A modérée Hémophilie A mineure Lipoblastome Sarcome pléomorphe indifférencié Pinéoblastome Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Tumeur glioneuronale papillaire Tumeur fibreuse solitaire Tumeur glioneuronale formant des rosettes Ganglioneurome de Hirschsprung Carcinome intracanalaire papillaire mucineux du pancréas Cystadénocarcinome séreux du pancréas Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 3 Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Carcinome neuroendocrine du pancréas Schwannome bénin Syndrome mélanome-tumeur du système nerveux Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Maladie lymphoproliférative liée à l'X par déficit en XIAP Choriocarcinome du système nerveux central Carcinome pseudo-papillaire et solide du pancréas Hémangioblastome Carcinome indifférencié à cellules géantes de type ostéoclastique du pancréas Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2A Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone Anémie sidéroblastique autosomique récessive Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Syndrome Kabuki Epilepsie focale migrante Syndrome hémophagocytaire Ependymome avec fusion RELA Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Anémie rare Sarcome à cellules claires du rein Adénocarcinome mucineux de l'appendice Sarcome épithélioïde Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne Maladie lymphoproliférative liée à l'X Syndrome d'ataxie-pancytopénie Tumeur phyllode de la prostate Carcinome gastrique associé au virus Epstein-Barr Chondrosarcome Hypodysfibrinogénémie familiale Cancer diagnostiqué pendant la grossesse Leucémie aiguë de phénotype mixte Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Carcinome épidermoïde de la lèvre Carcinome épidermoïde de la cavité orale Combined deficiency of factor VII and factor X Familial hypofibrinogenemia Aregenerative anemia Vulvar carcinoma Lymphoepithelial-like carcinoma Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency BAP1-related tumor predisposition syndrome DIAPH1-related sensorineural hearing loss-thrombocytopenia syndrome Thymic neuroendocrine tumor Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Squamous cell carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract Ameloblastic carcinoma Monocytopenia with susceptibility to infections Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Squamous cell carcinoma of the larynx Sex cord-stromal tumor of testis Bronchial neuroendocrine tumor Squamous cell carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Biliary cystadenocarcinoma Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma Ameloblastoma Malignant peripheral nerve sheath tumor Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Pulmonary blastoma Pseudo-von Willebrand disease Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Hemophilia B Leyden Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Leiomyosarcoma Pleuropulmonary blastoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Hemoglobin H disease Giant cell tumor of bone Rare immune disease Hb Bart's hydrops fetalis Chromophobe renal cell carcinoma Renal medullary carcinoma Gastrointestinal stromal tumor Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect Neuroleptic malignant syndrome Microcystic stromal tumor Hemolytic anemia due to glutathione reductase deficiency Drug-induced autoimmune hemolytic anemia Severe autosomal recessive macrothrombocytopenia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Familial papillary or follicular thyroid carcinoma Hyper-IgE syndrome Liposarcoma Combined T and B cell immunodeficiency Clear cell renal carcinoma Papillary renal cell carcinoma MiT family translocation renal cell carcinoma Tubulocystic renal cell carcinoma Mucinous tubular and spindle cell renal carcinoma Alveolar soft tissue sarcoma Inflammatory pseudotumor of the liver Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Medulloblastoma Embryonal carcinoma Mixed germ cell tumor Benign tumor of fallopian tubes Malignant tumor of fallopian tubes Vaginal carcinoma SMARCA4-deficient sarcoma of thorax Phyllodes tumor of the breast Fanconi anemia Sickle cell anemia Hereditary isolated aplastic anemia Hepatoblastoma Congenital dyserythropoietic anemia type I Congenital dyserythropoietic anemia type II Autosomal recessive malignant osteopetrosis Osteosarcoma Pancreatoblastoma Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency Endometrial stromal sarcoma Serous carcinoma of the corpus uteri High-grade neuroendocrine carcinoma of the corpus uteri Epithelioid trophoblastic tumor Low-grade neuroendocrine tumor of the corpus uteri Malignant germ cell tumor of the corpus uteri Neonatal autoimmune hemolytic anemia Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Hereditary spherocytosis Unstable hemoglobin disease Beta-thalassemia Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Angiosarcoma Collecting duct carcinoma Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Multifocal lymphangioendotheliomatosis-thrombocytopenia syndrome Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Autosomal dominant macrothrombocytopenia Benign epithelial tumor of salivary glands Small cell carcinoma of the ovary X-linked sideroblastic anemia Beta-thalassemia major Beta-thalassemia intermedia Delta-beta-thalassemia Ganglioneuroblastoma Fibrosarcoma Choroid plexus carcinoma Multiple pterygium-malignant hyperthermia syndrome Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency Idiopathic CD4 lymphocytopenia Immune thrombocytopenia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Paratesticular adenocarcinoma Non-seminomatous germ cell tumor of testis Synovial sarcoma Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Exercise-induced malignant hyperthermia Non-spherocytic hemolytic anemia due to hexokinase deficiency Autoimmune hemolytic anemia, warm type Mixed-type autoimmune hemolytic anemia Inherited acute myeloid leukemia Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Extraskeletal Ewing sarcoma Vulvovaginal rhabdomyosarcoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor Malignant epithelial tumor of salivary glands Esthesioneuroblastoma Inflammatory myofibroblastic tumor Gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach MITF-related melanoma and renal cell carcinoma predisposition syndrome Heparin-induced thrombocytopenia Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Anaplastic thyroid carcinoma Parathyroid carcinoma Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Upper tract urothelial carcinoma Acute erythroid leukemia Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Acute monoblastic/monocytic leukemia Acute myelomonocytic leukemia Acute megakaryoblastic leukemia Acute promyelocytic leukemia Refractory anemia Familial tumoral calcinosis B-cell chronic lymphocytic leukemia Glomus tumor Global developmental delay-lung cysts-overgrowth-Wilms tumor syndrome Rhabdoid tumor Pilomatrix carcinoma X-linked agammaglobulinemia