SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Dermatofibrosarcoma protuberans Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Hautkrankheit, autoimmune bullöse Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Syndrom des linearen Naevus sebaceus Piebaldismus - neurologische Anomalien Pemphigoid, bullöses Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ichthyose, exfoliative PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Pili torti Sézary-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito NEVADA-Syndrom Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Monilethrix SCALP-Syndrom Mycosis fungoides-Varianten Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Primär kutanes B-Zell-Lymphom Waardenburg-Syndrom Okulokutaner Albinismus, syndromaler Chédiak-Higashi-Syndrom Lose Anagenhaar-Syndrom Ichthyose, anuläre epidermolytische Ringelhaare Pilomatrixom Wollhaarnaevus Wollhaare Pemphigus, paraneoplastischer Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Karzinom, kutanes neuroendokrines Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dermatopathia pigmentosa reticularis Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Hyperpigmentierung, familiäre progressive Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Onychozytisches Matrikom Dowling-Degos-Krankheit Akromelanose Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Peeling-Skin-Syndrom Typ A Albinismus - Schwerhörigkeit Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Erythrokeratodermia variabilis Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Trichofollikulom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Lymphatische Fehlbildung, diffuse Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom Typ B Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Onychomatrikom Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Trichoepitheliom, familiäres multiples CLOVE-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie mit Antikörper-Mangel Hermansky-Pudlak-Syndrom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung PASH-Syndrom Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Histiozytose, eruptive generalisierte Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome de Netherton Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Maladie d'Erdheim-Chester Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome de Griscelli type 1 Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 3 Syndrome de Reynolds Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 2 Pemphigus érythémateux Pemphigus végétant Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome d'ichtyose-prématurité Pemphigus foliacé Syndrome PENS Syndrome du naevus comédonien Chalazodermie granulomateuse Phacomatose spilorosea Syndrome de Gorlin Syndrome Proteus-like Phacomatose cesioflammea Dyschromatose héréditaire universelle Phacomatose cesiomarmorata Syndrome du naevus de Becker Hygrome kystique Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Malformation lymphatique macrokystique Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Ichtyose Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Tietz Syndrome de Brooke-Spiegler Pemphigus superficiel Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome PAPA Pili gemini Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Hypertrichose cervicale antérieure isolée Calcinose tumorale familiale Pemphigoïde des membranes muqueuses Léiomyomatose familiale et cancer du rein Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Dermatose à IgA linéaire Epidermolysis bullosa acquisita Lichen plan pilaire Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Maladie de Ledderhose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Anomalie des cheveux Pemphigus herpétiforme Sclérodermie Ichtyose liée à l'X syndromique Maladie rare avec hypertrichose Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Alopécie Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Alopécie frontale fibrosante Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Syndrome de Björnstad Tuberöse Sklerose Komplex Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, isolierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Systemische Sklerose, diffuse kutane Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross H-Syndrom CLAPO-Syndrom Pseudopelade Brocq Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Pigmentierungsanomalien Systemische Sklerose, kutane limitierte Hypopigmentierung Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Lymphom, kutanes primäres Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Hyperpigmentierung der Haut Sklerodermie, zirkumskripte Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Fibromatose, digitale infantile Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Peeling Skin-Syndrom Systemische Sklerodermie Myofibromatose, infantile Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Lymphom, primär kutanes, follikuläres T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener Naevus Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Barber-Say-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Angorahaar-Naevus Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Phakomatosis pigmento-keratotica Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis ANE-Syndrom Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Malignes Melanom der Mukosa Katarakt, kongenitale - Ichthyose Gardner-Syndrom