SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution

Das Zentrum für erblich bedingte Tumorerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Düsseldorf bietet Ihnen eine klinische, radiologische, funktionell-zelluläre sowie genetische Diagnostik von Tumorerkrankungen im Kindesalter an.
Das Angebot betrifft das gesamte Spektrum der Erkrankungen und Syndrome, die mit einem erhöhten Krebsrisiko assoziiert sind, einschließlich klinischem und genetischem Screening, sowie Turmosurveillance Programmen für Betroffene.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    ca. 30 Therapiestudien für alle Tumore und Leukämien im Kindesalter, Forschungsverbünde der Deuschen Krebshilfe, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung DKTK
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Ansprechpartner: Dr. med. Triantafyllia Brozou
  • Contact avec les associations
    Löwenstern e.V., Elterninitiative Kinderkrebsklinik e.V., help and hope Stiftung

contact

Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
0211 8116491
Triantafyllia.Brozou@med.uni-duesseldorf.de
Page Web https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-tumorsuszeptibilitaet-im-kindesalter

adresse

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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langues

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Certificats 1

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 10

Néoplasie endocrinienne multiple Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Panmyélose aiguë avec myélofibrose Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Syndrome de Costello Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Syndrome de Bohring-Opitz Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur fibreuse solitaire Maladie de Fanconi Ataxie-télangiectasie Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;22)(q34.1;q11.2) Syndrome de Lynch Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec anomalie génétique récurrente Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(v;11q23.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(9;22)(q34.1;q11.2) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(12;21)(p13.2;q22.1) Sarcome synovial Syndrome de Cowden Léiomyosarcome Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(5;14)(q31.1;q32.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hyperdiploïdie Syndrome de Denys-Drash Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hypodiploïdie Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarcome Thrombocytémie essentielle Myxofibrosarcome Syndrome Kabuki Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Syndrome de monosomie 7 familiale Leucémie érythroblastique Sarcome des tissus mous Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Sarcome épithélioïde Syndrome de Frasier Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Syndrome de Weaver Syndrome de Gorlin Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome de Kostmann Syndrome de Coffin-Siris Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome myélodysplasique Tumeur rhabdoïde Liposarcome Sarcome de Kaposi Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie myéloïde chronique Syndrome myélodysplasique non-classifié Anémie réfractaire Tumeur desmoplastique à petites cellules Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Syndrome de Li-Fraumeni Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Nanisme Mulibrey Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Leucémie aiguë non différenciée Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T Leucémie aiguë biphénotypique Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B Leucémie aiguë à bi-lignée Syndrome d'ataxie-pancytopénie Leucémie aiguë de phénotype mixte Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Neuroblastome Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de Nijmegen Syndrome de Noonan Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néphroblastome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Rétinoblastome héréditaire Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Schwannome mélanotique isolé Polyglobulie de Vaquez Polypose adénomateuse familiale Schwannomatose germinale Anémie arégénérative Dyskératose congénitale Syndrome myéloprolifératif transitoire Rhabdomyosarcome Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de Perlman Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de Shwachman-Diamond Leucémie chronique à neutrophiles Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Syndrome de Peutz-Jeghers Syndrome de Sotos Anémie réfractaire avec excès de blastes Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Myélofibrose primaire Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë de lignée ambiguë Sarcome myéloïde RASopathie Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome de duplication 14q32 Syndrome MIRAGE Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome de polypose juvénile Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome WAGR Xeroderma pigmentosum Néoplasie myéloproliférative Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Sarcome pléomorphe indifférencié Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie chronique éosinophile Fibrosarcome Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH Syndrome hyperéosinophilique Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)
Dr. med. Triantafyllia Brozou, Prof. Dr. med. Arndt Borkhardt

0211 8116491
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

6.79103672504425151.1964265647692Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Dernière modification: 12.03.2024