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Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E-Krankheit Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern T-Vorläuferzell-Leukämie/Lymphom, akut lymphoblastisch Lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie, akute Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Beta-Thalassämie major Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Beta-Thalassämie Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Beta-Thalassämie intermedia Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Hämophilie Beta-Thalassämie, dominante Myelodysplastische Syndrome Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Myeloproliferative Neoplasie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Neuroblastom Arthritis, idiopathische juvenile Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Sichelzellkrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute lymphoblastische Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Nephroblastom Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Leukämie, akute myeloische Leukämie, chronische myeloische Weichteilsarkom Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Hämophilie B, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie Hämophilie A Sichelzellkrankheit mit Hämoglobin-C-Krankheit Hämophilie A, schwere Hämophilie B Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-D-Krankheit Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere