SE-ATLAS

Microangiopathie thrombotique Maladie de Kawasaki Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1 OBSOLETE : Maladie CLN3 Vascularite cryoglobulinémique Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie CLN2 Maladie CLN5 Maladie CLN9 Maladie de Nasu-Hakola Adrénoleucodystrophie néonatale Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique dominante Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Leucodystrophie 4H Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Péricardite récurrente idiopathique Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Leucodystrophie de cause inconnue Néphropathie glomérulaire primitive Maladie de Krabbe infantile Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Granulomatose avec polyangéite Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Refsum infantile Syndrome de Zellweger Vascularite non classifiée Odontoleucodystrophie Leucodystrophie métachromatique Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Syndrome JMP Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Néphropathie glomérulaire secondaire Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Connectivite mixte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Maladie de Canavan modérée Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Maladie de Canavan Polymyosite juvénile Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie CLN7 Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche CADDS Syndrome CACH infantile tardif Arthrite réactionnelle Maladie de Canavan sévère Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Sarcoïdose Adrénoleucodystrophie liée à l'X Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Vascularite post-infectieuse Syndrome d'Aicardi-Goutières Syndrome de Nakajo-Nishimura Maladie d'Alexander Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de leucoencéphalopathie-dystonie-neuropathie motrice Cryoglobulinémie mixte type III Cryoglobulinémie mixte type II Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Maladie de Behçet Maladie de Wilson Xanthomatose cérébrotendineuse Leucoencéphalopathie kystique sans mégalencéphalie Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Syndrome de Sweet Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Syndrome de Cogan Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Artérite de Takayasu Syndrome de Blau Maladie CLN10 Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2 Encéphalopathie liée à STXBP1 CINCA syndrome Majeed syndrome Primary Sjögren syndrome Non-infectious anterior uveitis Early-onset sarcoidosis PAPA syndrome Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Rare pediatric systemic disease Alpha-1-antitrypsin deficiency Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Vasculitis due to ADA2 deficiency Giant cell arteritis Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts CREST syndrome Leukoencephalopathy with bilateral anterior temporal lobe cysts Familial cold urticaria Idiopathic juvenile osteoporosis Immunoglobulin A vasculitis Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type Neuronal ceroid lipofuscinosis Rare systemic or rheumatological disease of childhood Juvenile dermatomyositis Refsum disease Ovarioleukodystrophy Ravine syndrome Juvenile or adult CACH syndrome Genetic glomerular disease Rare pediatric vasculitis NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome DITRA Peroxisome biogenesis disorder Eosinophilic fasciitis X-linked cerebral adrenoleukodystrophy CANDLE syndrome PFAPA syndrome Pelizaeus-Merzbacher disease, classic form Hypomyelinating leukodystrophy-ataxia-hypodontia-hypomyelination syndrome Hypomyelination-congenital cataract syndrome Null syndrome Localized scleroderma Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Hajdu-Cheney syndrome Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation Pediatric Castleman disease Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis CLN8 disease Leukodystrophy CLN6 disease ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Cree leukoencephalopathy Congenital or early infantile CACH syndrome Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Alagille syndrome Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Hereditary periodic fever syndrome Muckle-Wells syndrome Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Gorham-Stout disease Periodic fever syndrome of childhood Pediatric systemic lupus erythematosus Adrenomyeloneuropathy CACH syndrome Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Drug-induced vasculitis Alexander disease type I Spastic paraplegia type 2 Alexander disease type II Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy Microscopic polyangiitis Autosomal recessive polycystic kidney disease Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to AIMP1 mutation Autoinflammatory syndrome of childhood Krabbe disease CLN1 disease