SE-ATLAS

Myoclonic epilepsy of infancy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome CLN2 disease Craniotelencephalic dysplasia DEND syndrome Startle epilepsy Neuroectodermal melanolysosomal disease Epilepsy with myoclonic absences Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Action myoclonus-renal failure syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome OBSOLETE: CLN3 disease Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Japanese encephalitis Benign idiopathic neonatal seizures Febrile infection-related epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Juvenile absence epilepsy Perioral myoclonia with absences Myoclonic-astatic epilepsy Benign non-familial infantile seizures Benign familial infantile epilepsy Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Juvenile myoclonic epilepsy Isolated focal cortical dysplasia type II Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy CLN9 disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type A Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Familial partial epilepsy Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Cryptogenic late-onset epileptic spasms Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type C Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type CLN8 disease X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type B Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type E Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Cystic fibrosis Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type D Childhood absence epilepsy Hyperekplexia-epilepsy syndrome Epilepsy with eyelid myoclonia CLN5 disease Bilateral generalized polymicrogyria Muscle-eye-brain disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type F Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Continuous spikes and waves during sleep Benign focal seizures of adolescence Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep CLN7 disease Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis CLN6 disease Benign partial infantile seizures X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome 15q13.3 microdeletion syndrome Aicardi syndrome Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Septopreoptic holoprosencephaly Lissencephaly Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Benign occipital epilepsy Incontinentia pigmenti Syndrome micro Syndrome épileptique du nouveau-né Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Méningite à méningocoques Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie temporale familiale État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale Maladie monogénique avec épilepsie Dysplasie corticale focale isolée Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse Hyper-bêta-alaninémie Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de Neu-Laxova Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome de Walker-Warburg Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome des spasmes infantiles Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Maladie métabolique associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie de Lafora Hétérotopie sous-corticale en bandes Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Lissencéphalie type Norman-Roberts Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin(DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre PEHO-ähnliches Syndrom Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus nkheit Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation PEHO-Syndrom Porenzephalie, familiäre Polymikrogyrie Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Partington-Syndrom Polymikrogyrie, unilaterale Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Holoprosenzephalie, semilobäre Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Polymikrogyrie, fokale unilaterale X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Holoprosenzephalie Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Schizenzephalie Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Polymikrogyrie, bilaterale Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Moynahan-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale West-Nil-Enzephalitis MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 CLN13-Krankheit Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Epilepsie, photosensitive Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Kalifornische Enzephalitis CLN1-Krankheit Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Reflexepilepsie, audiogene Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie Ess-Reflexepilepsie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile CLN4A-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom CLN10-Krankheit Fetales Zytomegalie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Cobblestone-Lissenzephalie Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form CLN4B-Krankheit Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen